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『簡體書』FDA生物等效性标准

書城自編碼： 2956734
分類：簡體書→大陸圖書→醫學→基礎醫學
作者： 余煊强、李冰
國際書號(ISBN)： 9787565914683
出版社： 北京大学医学出版社有限公司
出版日期： 2017-01-01
版次： 1
頁數/字數： 438页
書度/開本： 16开 釘裝： 平装

售價：HK$ 197.2

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內容簡介：
由余煊强、李冰原*，姚立新译的《FDA生物等 效性标准精》这本综合性参考书展示了药物生物等 效性监管科学实践的现状和最新近展。本书包含16章 ，深入探讨了范围广泛的生物等效性相关主题，包括 生物等效性的起源和原理，统计学考虑要点，食物影 响研究，生物等效性研究豁免条件，生物药剂学分类 系统，生物药剂学药物分布分类系统，生物等效性建 模与模拟，以及生物分析*佳实践。本书还探讨了药 效学和临床终点生物等效性研究，以及针对高变异药 物、窄治疗指数药物、脂质体药物、局部作用胃肠用 药物、外用药物、鼻用和吸入性药物的生物等效性评 价方法。
本书由制定监管政策和开展生物等效性监管评价 的多位FDA监管科学家撰写。因此，本书所有章节内 容均彰显了实际案例研究与基础科学相结合的特点。
对于制药业、监管机构和学术机构的科学家以及寻求 扩展生物等效性标准知识的本科生和研究生，本书是 *具价值的资源。
關於作者：
作者:(美)余煊强 作者:李冰 译者:姚立新
Lawrence X.Yu(余煊强)，美国FDA药品审评与研究中心(CDER)制药科学办公室代理主任，负责管理新药、仿制药和生物技术药物质量审评职能部门以及FDA CDER质量实验室。获得浙江大学化学工程硕士学位，辛辛那提大学药剂学硕士学位，密西根大学药剂学博士学位。Bing V.Li(李冰)，美国FDA药品审评与研究中心(CDER)仿制药办公室生物等效性一处代理副处长。目前负责简化新药申请(ANDA)药品审评，根据研究设计、分析方法学和统计学分析决定来自于生物等效性研究的数据是否充分。获得威斯康星大学麦迪逊分校药学博士学位。
目錄：
第1章 生物等效性简史
第2章 生物等效性的基础
第3章 统计学基本要求
第4章 食物对药品生物利用度和生物等效性的影响
第5章 生物等效性研究豁免与生物药剂学分类系统
第6章 高变异药物的生物等效性
第7章 部分药一时曲线下面积：用于生物利用度和生物等效性评价的另外一种药代动力学参数
第8章 窄治疗指数药物的生物等效性
第9章 药效学终点生物等效性研究
第10章 临床终点生物等效性研究
第11章 脂质体药品的生物等效性
第12章 胃肠道局部作用药品的生物等效性
第13章 局部用药品的生物等效性
第14章 口吸入剂和喷鼻剂药品的生物等效性
第15章 生物等效性：建模与模拟
第16章 生物分析
缩略语（中英文对照）
索引
內容試閱：
序言
仿制药作为与原创药具有相同活性成分、剂型、给药途径和疗效的药品，在降低医疗支出和维护公众健康方面肩负重任。但出于历史原因，我国部分仿制药品的质量偏低，有时与原创药相比存在疗效差异。生物等效性标准也可理解为对同一药品的两种不同制剂在吸收、分布、代谢、消除和体内作用方面是否等效进行评估的评判标准，因而可用于判断原创药在I、Ⅱ和Ⅲ期临床试验阶段或在上市后改进配方和工艺时是否会影响临床疗效。鉴于临床试验阶段的配方和工艺放大研究可直接影响新药疗效的稳定性，即新药的质量，因此，生物等效性标准也是保障新药研发质量的有利工具。
40多年来，生物等效性标准一直是药品监管科学活跃的研究领域，涉及其基本原理以及对高变异、窄治疗窗、局部作用、脂质体、鼻用和吸人性等类药物的具体评判标准和方法。所以，要想在研发、注册和审评中正确地运用生物等效性标准，不能只是搬用监管法规和指南条款，而是要基于对药物作用机制及其临床相关性的科学认知，系统、深入地掌握与运用生物等效性的科学理念和方法。
这部《FDA生物等效性标准》专著，代表着全球对生物等效性认知的最高水平，是系统、深入地学习生物等效性科学理念和方法的极佳工具。此专著由从事生物等效性科学研究、法规制定和注册审评的多位著名学者和FDA专家撰写，内容涵盖从历史到现今、从监管要求到审评考量、从科学基础到实际案例，便于读者知其然又知其所以然。
令人欣喜的是，北京大学药物信息与工程研究中心和北京大学医学出版社及时翻译并出版这部专著，甚为值得称赞。此专著中译本的出版，将为提高我国制药企业、高等院校、研发机构、临床基地、审评机构及相关从业人员的科学水平，为改进我国仿制药质量、提升新药创制能力、早日实现从制药大国向制药强国的转变，做出积极的贡献。

 

 

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