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『簡體書』药理学（卫生部“十二五”规划教材精讲与同步练习）

書城自編碼： 2265442
分類：簡體書→大陸圖書→教材→研究生/本科/专科教材
作者： 何蔚,叶和杨
國際書號(ISBN)： 9787506766692
出版社： 中国医药科技出版社
出版日期： 2014-03-01
版次： 1 印次： 1
頁數/字數： 307/493000
書度/開本： 16开 釘裝： 平装

售價：HK$ 98.8

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內容簡介：
为了减轻高等医药院校学生的学习负担，使他们用最少的时间全面掌握、准确理解和记住药理学的内容，我们根据教学大纲，结合编者多年的教学经验与体会，参考相关书籍，编写了本书。
本书章节编排与规划教材基本一致，分48章讲述药理学知识。每章共分四大块：教学目的、内容精讲、同步练习和参考答案。每章教学目的列出了本章重点掌握、熟悉和了解内容，内容精讲将教材内容做全面系统归纳总结，重点、难点、考点处用特殊符号标记。书后附一套综合模拟试卷，以供学习者检查自己对知识的掌握程度。
本书适用于高等医学院校基础、临床、预防、五官、口腔类本科学生使用，也可作为报考研究生的专业课复习及教师教学、临床医师的参考书。
目錄：
第1章　药理学总论——绪言
第2章　药物代谢动力学
　第1节　药物分子的跨膜转运
　第2节　药物的体内过程
　第3节　房室模型
　第4节　药物消除动力学
　第5节　体内药物的时量关系
　第6节　药物代谢动力学重要参数
　第7节　药物剂量的设计和优化
第3章　药物效应动力学
　第1节　药物的基本作用
　第2节　药物剂量与效应关系
　第3节　药物与受体
第4章　影响药物效应的因素
　第1节　药物因素
　第2节　机体因素
第5章　传出神经系统药理概论
　第1节　概述
　第2节　传出神经系统的递质和受体
　第3节　传出神经系统的生理功能
　第4节　传出神经系统药物的基本作用及其分类
第6章　胆碱受体激动药
　第1节　M胆碱受体激动药
　第2节　N胆碱受体激动药
第7章　抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
　第1节　胆碱酯酶
　第2节　抗胆碱酯酶药
　第3节　胆碱酯酶复活药
第8章　胆碱受体阻断药I——M胆碱受体阻断药
　第1节　阿托品及其类似生物碱
　第2节　颠茄生物碱的合成、半合成代用品
第9章　胆碱受体阻断药Ⅱ——N胆碱受体阻断药
　第1节　神经节　阻断药
　第2节　骨骼肌松弛药
第10章　肾上腺素受体激动药
　第1节　构效关系及分类
　第2节　a肾上腺素受体激动药
　第3节　a、b肾上腺素受体激动药
　第4节　B肾上腺素受体激动药
第11章　肾上腺素受体阻断药
　第l节　a肾上腺素受体阻断药
　第2节　B肾上腺素受体阻断药
　第3节　a、b肾上腺素受体阻断药
第12章　中枢神经系统药理学概论
　第1节　中枢神经系统的细胞学基础
　第2节　中枢神经递质及其受体
　第3节　中枢神经系统药理学特点
第13章　全身麻醉药
　第1节　吸入性麻醉药
　第2节　静脉麻醉药
　第3节　复合麻醉
第14章　局部麻醉药
第15章　镇静催眠药
　第1节　苯二氮革类
　第2节　巴比妥类
　第3节　非苯二氮草类镇静催眠药
第16章　抗癫痫药和抗惊厥药
　第l节　抗癫痫药
　第2节　常用抗癫痫药物
　第3节　抗惊厥药
第17章　治疗中枢神经系统退行性疾病药
　第1节　抗帕金森病药
　第2节　治疗阿尔茨海默病药
第18章　抗精神失常药
　第l节　抗精神病药
　第2节　抗躁狂症药
　第3节　抗抑郁症药
第19章　镇痛药
　第l节　概述
　第2节　阿片受体和内源性阿片肽
　第3节　吗啡及其相关阿片受体激动药
　第4节　阿片受体部分激动药和激动一拮抗药
　第5节　其他镇痛药
　第6节　阿片受体拮抗药
……
第20章　解热镇痛抗炎药
第21章　离子通道概论及钙通道阻沸药
第22章　抗心律失常药
第23章　肾素-血管紧张系统药理
第24章　利尿药
第25章　抗高血压药
第26章　治疗心力衰竭的药物
第27章　调血脂药与抗动脉粥样硬化药
第28章　抗心绞痛药
第29章　作用于血液及造血器官的药物
第30章　影响自体活性物质的药物
第31章　作用于呼吸系统的药物
第32章　作用于消化系统的药物
第33章　子宫平滑肌兴奋药和抑制药
第34章　性激素类药及避孕药
第35章　肾上腺皮质激素类药物
第36章　甲状腺激素及抗甲状腺药
第37章　胰岛素及其他降血糖药
第38章　抗菌药物概论
第39章　b-内酰胺类抗生素
第40章　大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素
第41章　氨基糖苷类抗生素
第42章　四环素类氯霉素类
第43章　人工合成抗菌药
第44章　抗病毒药和抗真菌药
第45章　抗结核药及抗麻风病药
第46章　抗寄生虫药
第47章　抗恶性肿瘤药物
第48章　影响免疫功能的药物
综合模拟试卷
內容試閱：
第1章　药理学总论——绪言

教学目的
1．掌握药物、药理学、药物效应动力学和药物代谢动力学的概念及药理学的学科任务。
2．熟悉新药的开发与研究。
一、药理学的性质与任务
1．基本概念
1药物drug　指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2药理学pharmacology　研究药物与机体包括病原体相互作用及作用规律的学科。药理学既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学pharmacodynamics，简称药效学；也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学pharmacokinetics，简称药动学。
2．药理学的学科任务　阐明药物的作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药，发现药物新用途；为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。
3．常用的药理学实验方法　整体与离体功能检测法、行为学实验方法、形态学方法、生物检定法、电生理学方法、生物化学和分子生物学方法、免疫学方法及化学分析方法等。根据实验不同，药理学实验方法分为：实验药理学方法、实验治疗学方法和临床药理学方法。
二、新药研究与开发
新药研究过程大致可分为三个阶段，即临床前研究、临床研究和上市后监测post—marketingsurveillance，售后调研。
1．临床前研究　主要由药学和药理学两部分内容组成，前者包括药物制备工艺路线、理化性质及质量控制标准等，后者包括以实验动物为研究对象的药效学、药动学及毒理学研究。
2．临床研究　一般分为以下四期。
11期临床试验　是在20～30例正常成年志愿者身上进行的药理学及人体安全性试验，是新药人体试验的起始阶段。
2Ⅱ期临床试验　为随机双盲对照临床试验，观察病例不少于100例，主要是对新药的有效性及安全性作出初步评价，并推荐临床给药剂量。
3Ⅲ期临床试验　是新药批准上市前、试生产期间，扩大的多中心临床试验，目的在于对新药的有效性、安全性进行社会性考察，观察例数一般不应少于300例。
4IV期临床试验　是上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，也叫售后调研。

……

 

 

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