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| 內容簡介： |
本教材是“全国高等医药院校药学类专业第六轮规划教材”之一，系根据本课程教学大纲的基本要求和课程特点编写而成。结合现行版GSP，本教材从药品经营企业的人员、机构、设施与设备、体系文件等质量管理要素方面，对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节进行阐述。本教材具有基本理论知识全面且注重新观点、新进展、新发现引入等特点。本教材为书网融合教材，即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源（PPT、图片等）、题库系统、数字化教学服务（在线教学、在线作业、在线考试）。
本教材主要供高等医学院校药学类（管理药学）、中药学类、药事管理等专业师生教学使用，也可作为药品经营管理等相关行业人员的参考用书。
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| 目錄：
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第一章 绪论
第一节 药品与药品质量
一、药品的特殊性
二、药品质量与工作质量
三、药品质量管理与药品质量监督管理
四、药品质量管理立法
第二节 GSP概述
一、GSP的渊源
二、实施GSP的意义和作用
三、现行版GSP的指导思想
四、现行版GSP的基本原则
五、现行版GSP的主要内容
第三节 我国现行版GSP的特点与法律地位
第四节 GSP的实施
一、人员管理
二、硬件管理
三、软件管理
四、过程控制
五、运行机制管理
第二章 质量管理体系
第一节 质量管理体系概述
一、药品经营企业质量管理体系的概念
二、药品经营企业质量管理体系的组成
三、药品经营企业质量管理体系的建立与运行
四、药品经营企业质量管理体系的内部评审
第二节 组织机构和质量管理职责
一、组织机构及其职责
二、质量管理部门及其职责
第三节 质量管理文件体系
一、质量管理文件的形成
二、质量管理文件的分类
三、质量管理文件体系的内容
四、质量管理文件体系的控制
第四节 质量方针管理
一、质量方针的制定
二、质量方针的管理
三、质量方针的贯彻与改进
第五节 质量信息管理
一、质量信息管理概述
二、质量信息来源
三、质量信息管理的内容
第六节 质量风险管理
一、质量风险管理概述
二、质量风险管理的基本程序
三、质量风险管理工具
第三章 人员与培训
第一节 组织机构与质量管理职责
一、GSP组织与机构的特性
二、GSP组织与机构设置的原则
三、GSP组织管理体系的基本构架
第二节 人员要求与职责
一、人员的总体要求
二、药品经营批发企业的人员要求
三、药品经营零售企业的人员要求
第三节 人员培训
一、GSP对培训的要求
二、培训和教育的原则
三、培训和教育的体系
四、培训和教育的内容
五、培训的方法
六、培训效果的评估
第四节 人员卫生与健康
一、个人卫生的控制
二、行为卫生的控制
三、人员健康档案的建立
第四章 文件管理
第一节 质量管理体系文件概述
一、质量管理体系文件的定义
二、质量管理体系文件的作用
三、质量管理体系文件建立的原则
第二节 文件系统的建立
一、文件制定的基本要求
二、文件的分类
三、文件的编码
四、文件的格式
第三节 文件系统的运行
一、文件的编制
二、文件的使用
三、记录文件的管理
第五章 设施与设备
第一节 设施与设备的分类及配置原则
一、设施与设备的分类
二、设施与设备的配置原则
第二节 经营场所与设施设备
一、经营场所
二、经营场所的设施与设备
三、经营场所与设施设备的管理
第三节 库房与设施设备
一、库房的分类
二、库房的选址、建筑装修、布局与分区
三、库房的管理
四、库房的设施与设备
第四节 有特殊要求的药品库房和设施设备
一、中药材、中药饮片的库房和设施设备
二、冷藏、冷冻药品的库房和设施
第五节 设施设备管理
一、设施设备的日常管理
二、设施设备的维护保养
三、计量检定的管理
第六章 采购与验收
第一节 供应商的选择
一、供应商的选择原则
二、供应商的资质审核
第二节 合同与质量保证协议的要求
一、合同与质量保证协议的基本要求
二、合同与质量保证协议的基本内容
第三节 药品分类采购
一、首营药品的采购
二、直调药品的采购
三、特殊管理药品的采购
第四节 采购记录与采购药品的质量审评
一、采购记录
二、采购药品的质量审评
第五节 验收
一、验收的基本要求
二、验收的基本程序
三、验收的基本内容
第六节 入库
一、入库的基本要求
二、入库的基本程序
三、拒收情形
第七章 储存与养护
第一节 药品储存
一、储存的基本要求
二、药品的储存管理
第二节 药品养护
一、养护内容
二、医药商品的分类保管与养护
三、在库质量检查
第八章 校准与验证
第一节 校准与检定
一、校准与检定的概念
二、现行版GSP对校准与检定的要求
三、校准与检定的基本内容
第二节 计量器具的校准与检定
一、概念及分类
二、计量器具的一般特征
三、计量器具的使用要求
四、计量检定
第三节 验证
一、概述
二、验证的流程
……
第九章 出库、运输与配送管理
第十章 销售与售后服务
第十一章 计算机信息化管理
附录 药品经营质量管理规范
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