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『簡體書』高分子化学与物理基础(第三版)

書城自編碼: 4064913
分類:簡體書→大陸圖書→教材研究生/本科/专科教材
作者: 魏无际、朱新生、陈东升 主编
國際書號(ISBN): 9787122457080
出版社: 化学工业出版社
出版日期: 2024-08-01

頁數/字數: /
書度/開本: 16开 釘裝: 平装

售價:HK$ 64.9

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編輯推薦:
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內容簡介:
《高分子化学与物理基础》(第三版)在第一版、第二版的基础上修订完善。全书共11章,第1章绪论;第2章缩聚及其他逐步聚合反应;第3章自由基聚合反应;第4章离子型聚合和配位聚合;第5章共聚合反应;第6章高分子的化学反应;第7章高分子的结构;第8章高分子的分子运动、力学状态及其转变;第9章高分子固体的基本力学性质;第10章高分子溶液的基本性质;第11章高分子电学、热学和光学的基本性质。各章独立性相对较强,各专业在讲授时可根据需要进行增减。第三版主要作了下述修订:首先,在保留前两版特色的基础上增加了新知识;其次,进一步地强调章节之间的衔接性,各章开头增加“内容提要”和“学习目标”;第三,配套教学课件、《高分子化学与物理基础学习指导及习题解答》教辅、在线题库,为学生学习及教师授课提供参考。本书可作为高分子材料科学与工程专业本科生的专业基础教科书,同时适合作为各类非高分子专业学生的专业必修课或选修课教材,还可作为广大工程技术人员自学入门教材或参考书。
關於作者:
魏无际,南京工业大学,教授 院长,主要研究方向:有机高分子化合物的合成及改性、工业水处理。金属表面缓蚀剂的制备与应用。具有讲授“高分子化学物理”课程8年经验。承担和完成国家经贸委、江苏省重点科研项目25项,获江苏省科技进步二等和三等奖各一项。承担完成大连化工、杨子石化、仪征化纤、高桥石化、江苏油田等大型企业委托研究项目二十余项。在Journal of Applied Polymer Science、Corrosion and Protection、《物理化学》、《材料科学与工艺》、《高分子材料科学与工程》、《材料保护》等国内外重要核心期刊上发表论文100余篇,SCI、EI收录10余篇。拥有国家发明专利6个。主、参编教材各一本。
目錄
1绪论001
1.1高分子科学的建立和发展001
1.1.1高分子科学的发展历史001
1.1.2高分子科学体系及发展趋势003
1.2高分子化合物的基本概念004
1.2.1高分子、大分子、聚合物和高聚物004
1.2.2高分子的分子量及其多分散性006
1.3高分子的分类与命名007
1.3.1高分子的分类007
1.3.2高分子的命名011
1.3.3高分子结构式的书写及英文缩写012
1.4高分子合成反应的分类015
1.4.1按元素组成和结构变化关系分类015
1.4.2按反应机理分类016
1.5高分子的结构、物理状态及其性能特点016
1.5.1高分子的结构特点016
1.5.2高分子的物理状态017
习题018
2缩聚及其他逐步聚合反应019
2.1逐步聚合反应类型及特点019
2.2缩聚反应021
2.2.1缩聚反应的单体和类型021
2.2.2官能度、官能度体系及等活性理论023
2.2.3缩聚反应的逐步性和可逆性024
2.3线型缩聚反应025
2.3.1线型缩聚物的形成条件025
2.3.2反应程度和聚合度026
2.3.3线型缩聚反应动力学027
2.3.4影响缩聚平衡的因素、平衡常数与聚合度029
2.4线型缩聚的分子量的控制及分子量分布031
2.4.1缩聚分子量的控制031
2.4.2线型缩聚高分子分子量分布033
2.5体型缩聚反应035
2.5.1体型缩聚反应的历程和特点035
2.5.2凝胶点及其预测035
2.6其他逐步聚合反应简介037
2.6.1逐步加成聚合——聚氨酯的制备037
2.6.2Diels-Alder聚合038
2.6.3氧化偶合聚合038
2.7缩聚的实施方法039
2.7.1熔融缩聚039
2.7.2溶液缩聚039
2.7.3界面缩聚040
2.7.4固相缩聚040
习题041
3自由基聚合反应042
3.1自由基聚合单体043
3.2自由基聚合机理045
3.2.1自由基的化学反应045
3.2.2自由基聚合的基元反应045
3.2.3自由基聚合反应特征047
3.3自由基引发剂及引发作用047
3.3.1自由基引发剂的种类048
3.3.2自由基引发剂分解动力学050
3.4自由基聚合反应动力学052
3.4.1本体聚合的反应特征052
3.4.2自由基聚合动力学方程054
3.4.3温度对聚合速率的影响057
3.4.4各基元反应速率常数及聚合主要参数058
3.5自动加速现象059
3.6自由基聚合的聚合度060
3.6.1动力学链长与聚合度061
3.6.2温度对聚合度的影响062
3.6.3链转移反应062
3.7阻聚原理及阻聚剂作用067
3.7.1阻聚和缓聚作用067
3.7.2阻聚剂和阻聚反应068
3.8光和热引发的自由基聚合069
3.8.1光引发聚合069
3.8.2热引发聚合071
3.9自由基聚合实施方法071
3.9.1本体聚合071
3.9.2溶液聚合072
3.9.3悬浮聚合073
3.9.4乳液聚合074
3.9.5各种聚合实施方法的比较078
习题079
4离子聚合和配位聚合082
4.1阳离子聚合082
4.1.1阳离子聚合单体083
4.1.2阳离子聚合引发剂083
4.1.3阳离子聚合的特征083
4.1.4阳离子聚合动力学085
4.1.5影响阳离子聚合的因素086
4.2阴离子聚合087
4.2.1阴离子聚合单体087
4.2.2阴离子聚合引发剂088
4.2.3阴离子聚合的特征088
4.2.4阴离子聚合动力学090
4.2.5影响阴离子聚合的因素090
4.3配位聚合092
4.3.1高分子的立构规整性093
4.3.2丙烯的配位聚合095
4.3.3丙烯Ziegler-Natta配位聚合机理099
4.4不同连锁聚合的比较102
习题103
5共聚合反应105
5.1共聚合反应与共聚物105
5.1.1共聚合反应105
5.1.2共聚物106
5.2共聚合方程107
5.2.1共聚合反应特点107
5.2.2自由基共聚合反应机理107
5.2.3自由基共聚合方程108
5.3竞聚率、共聚曲线及共聚物组分的控制111
5.3.1竞聚率111
5.3.2共聚曲线114
5.3.3共聚物组分的控制117
5.4单体和自由基的活性、Q-e概念119
5.4.1单体的活性120
5.4.2自由基的活性120
5.4.3取代基对单体和自由基活性的影响121
5.4.4Q-e概念123
5.5离子共聚合126
5.5.1阳离子型共聚127
5.5.2阴离子型共聚127
习题128
6高分子的化学反应130
6.1高分子化学反应的特征及影响因素131
6.1.1高分子化学反应特征131
6.1.2影响大分子链上官能团反应能力的物理因素132
6.1.3影响高分子反应的化学因素132
6.2高分子的官能团反应133
6.2.1纤维素的反应133
6.2.2芳环取代反应135
6.2.3聚醋酸乙烯酯的反应135
6.2.4氯化反应135
6.3高分子的交联和接枝136
6.3.1橡胶的硫化136
6.3.2聚烯烃交联137
6.3.3辐射交联138
6.3.4低聚物树脂的交联固化138
6.3.5接枝反应139
6.4高分子的扩链反应140
6.4.1环氧类端基高分子141
6.4.2异氰酸酯类端基高分子141
6.4.3羧基类端基高分子141
6.4.4羟基类端基高分子141
6.5高分子的降解141
6.5.1热降解142
6.5.2机械降解142
6.5.3氧化降解143
6.5.4化学和生物降解145
6.5.5光降解145
习题146
7高分子的结构148
7.1高分子的近程结构149
7.1.1高分子的化学组成149
7.1.2结构单元的键接方式150
7.1.3高分子链的构造——线型、支化和交联150
7.1.4共聚高分子的组成与结构152
7.1.5高分子链的构型153
7.2高分子的远程结构155
7.2.1小分子的内旋转构象155
7.2.2高分子的内旋转构象157
7.2.3高分子的平面锯齿构象和螺旋链构象157
7.2.4高分子在溶液或熔体中的构象158
7.2.5高分子的链柔性159
7.2.6影响高分子链柔性的因素160
7.3高分子链的均方末端距162
7.3.1均方末端距的几何计算163
7.3.2均方末端距的统计计算165
7.3.3均方末端距的应用167
7.4高分子的分子间作用力与聚集态168
7.4.1分子间作用力169
7.4.2内聚能密度170
7.4.3高分子的聚集态171
7.5高分子的晶态结构172
7.5.1晶体结构的基本概念172
7.5.2高分子的晶胞结构173
7.5.3高分子的结晶形态175
7.5.4高分子的晶态结构模型179
7.6高分子的结晶度与物理性能182
7.6.1结晶度的概念及测试方法182
7.6.2结晶度对高分子性能的影响184
7.7高分子的结晶行为和结晶动力学185
7.7.1链结构与结晶能力的关系185
7.7.2结晶过程的跟踪187
7.7.3高分子的结晶动力学——Avrami方程188
7.7.4结晶速率与温度的关系190
7.7.5影响结晶速率的其他因素191
7.7.6结晶过程的控制193
7.8高分子的非晶态结构193
7.8.1无规线团模型194
7.8.2两相球粒模型194
7.9高分子的取向态结构195
7.9.1取向现象195
7.9.2取向机理196
7.9.3取向程度的表征197
7.9.4取向的应用198
7.10高分子的液晶态结构199
7.10.1液晶态结构199
7.10.2高分子液晶的结构与性能200
7.10.3高分子液晶的应用202
7.11高分子共混体系的聚集态结构203
7.11.1共混相容性203
7.11.2非均相共混体系的结构形态204
7.11.3共混形态与性能205
习题206
8高分子的分子运动、力学状态及其转变208
8.1高分子运动的特点209
8.1.1运动单元的多重性209
8.1.2分子运动的时间依赖性——松弛过程209
8.1.3分子运动的温度依赖性210
8.2高分子的力学状态与转变211
8.2.1非晶态高分子的温度-形变曲线211
8.2.2结晶高分子的温度-形变曲线213
8.3高分子的玻璃化转变214
8.3.1玻璃化转变现象和玻璃化转变温度的测定214
8.3.2玻璃化转变理论216
8.4影响玻璃化转变温度的因素220
8.4.1链结构221
8.4.2分子量223
8.4.3支化、交联和结晶223
8.4.4共聚224
8.4.5共混225
8.4.6分子间作用力225
8.4.7外界条件225
8.4.8调节玻璃化转变温度的方法226
8.5玻璃化转变温度下的次级转变227
8.6结晶高分子的熔融转变228
8.6.1结晶熔融过程与熔点229
8.6.2结晶温度对熔点的影响230
8.6.3晶片厚度与熔点的关系231
8.6.4链结构对熔点的影响231
8.6.5共聚物的熔点233
8.6.6杂质对高分子熔点的影响234
8.7高分子的黏流转变和流动行为234
8.7.1高分子黏性流动的机理234
8.7.2黏流温度235
8.7.3高分子的流变行为236
8.7.4高分子流动曲线237
8.7.5高分子流动行为的表征238
8.8高分子熔体黏度的测定239
8.8.1毛细管黏度法239
8.8.2旋转黏度法241
8.9影响高分子熔体黏度和流动性的因素242
8.9.1链结构的影响242
8.9.2外界条件的影响244
8.10熔体流动中的弹性效应247
8.10.1法向应力效应247
8.10.2挤出膨胀效应248
8.10.3不稳定流动和熔体破裂248
习题250
9高分子固体的基本力学性质252
9.1玻璃态和晶态高分子的力学性质253
9.1.1描述力学性质的基本物理量253
9.1.2高分子材料的应力-应变曲线254
9.1.3高分子材料应力-应变曲线类型257
9.2高分子材料的屈服及判据258
9.3高分子材料的破坏和理论强度261
9.3.1脆性断裂和韧性断裂261
9.3.2高分子材料的理论强度262
9.3.3影响断裂强度的因素264
9.4高分子弹性体的力学性能265
9.4.1高弹体的分子结构特点266
9.4.2高弹形变的热力学分析266
9.4.3橡胶状态方程式267
9.5交联橡胶的溶胀269
9.6高分子的黏弹性270
9.6.1黏弹现象270
9.6.2交变应力作用下材料的模量275
9.7黏弹性数学模型275
9.7.1Maxwell模型275
9.7.2Kelvin模型277
9.7.3四元件模型278
9.7.4Boltzmann叠加原理278
9.7.5黏弹性的时温等效原理279
习题280
10高分子溶液的基本性质282
10.1高分子的溶解过程283
10.1.1溶解过程的热力学283
10.1.2溶度参数284
10.1.3溶剂的选择288
10.2高分子稀溶液热力学理论与特点289
10.2.1高分子溶液与理想溶液的偏差289
10.2.2Flory-Huggins高分子稀溶液理论291
10.2.3Flory-Krigbaum高分子稀溶液理论简介295
10.3高分子的分子量和分子量分布296
10.3.1高分子分子量统计及其意义296
10.3.2分子量分布298
10.4高分子的分子量的测定299
10.4.1数均分子量的测定300
10.4.2重均分子量Mw的测定303
10.4.3黏均分子量Mη的测定304
10.5凝胶渗透色谱309
10.5.1凝胶渗透色谱工作原理309
10.5.2GPC仪器311
10.5.3普适关系312
10.5.4GPC实验技术314
习题316
11高分子电学、热学和光学的基本性质317
11.1高分子的电学性质318
11.1.1高分子的极化和介电性318
11.1.2高分子的导电性321
11.1.3高分子的击穿324
11.1.4静电现象327
11.1.5新的电学性质327
11.2高分子的热学性质328
11.2.1高分子的热稳定性329
11.2.2高分子的导热性329
11.2.3高分子的热膨胀330
11.3高分子的光学性质330
11.3.1光的折射和非线性光学性质331
11.3.2光的反射和吸收332
习题333
参考文献334
內容試閱
第三版前言
1920年,H.Staudinger发表了划时代的“论聚合”,建立了高分子学说。100多年来,以W.H.Carothers、K.Zigler、G.Natta、P.J.Flory等为代表的科学家们在高分子科学上做出了杰出的贡献,与此同时,广大科技工作者为高分子科学的发展起到了积极的推动作用。迄今为止,高分子学科已发展成比较完整的科学体系,即“高分子科学与工程”。它既是一门新兴的基础学科,也是直接面向社会经济、科学与技术相结合的近代学科,且已渗透到各个工业应用和科技领域,成为影响一个国家经济水平和科技水平的重要因素之一。高分子化学与物理则是高分子科学与工程的理论基础,而高分子工程,包括聚合反应工程、高分子加工成型工艺,是高分子科学与生产、应用之间的桥梁。
进入21世纪以来,我国理工科本科教学的发展有两个趋势。一方面是大学教育为了适应培养大量高素质人才的需要,强化了计算机、外语和大学体育的教学,同时增加了人文、美学、经济、环境以及法律方面课程,这就需要学生在有限的学时内掌握更多的知识,为了保证专业基础课和专业课的教学质量,除了不断提高教师的教学水平和调动学生的学习积极性之外,对教材进行改革的举措必不可少。另一方面,由于高分子对各个工业部门和科技领域的渗透作用已是不争的事实,所以在我国现行的本科专业中,如化学、应用化学、材料化学、材料物理、复合材料、化学工程与工艺、林产化工、轻化工程、包装工程、纺织工程、生物工程、制药工程、环境工程、生物科学、生物技术以及水质科学与技术等许多非高分子专业的必修课和选修课中已经安排了或将要安排一些有关高分子方面的教学内容,授课学时从32~96不等,侧重点也有所不同。根据这样的发展趋势,以及南京工业大学、苏州大学、南京航空航天大学、常州大学等院校多年来为多个专业讲授高分子化学与物理相关课程的讲义和积累的经验,编写了这本教材。教材的编写中,注意突出以下几点。
1.精简了高分子化学和高分子物理中重复的内容,并在高分子化学和高分子物理内容上力求均衡和贯穿。
2.注重系统阐述现代高分子科学已成熟的基本概念、基本知识、基本原理、基本公式和基本测试方法。对涉及高分子科学的研究前沿、测试方法以及高分子的新品种介绍等内容点到为止,以激发学生的学习兴趣,不作过多讨论和介绍。期望学生能够在聚合反应工程、高分子加工成型工艺、现代测试方法等后继专业课程及研究生课程中或通过自学而获取这些知识,本教材只为其奠定基础。
3.凡是涉及诸如高分子的合成原理、链结构、分子运动、聚集态及高分子基本性质等基础内容的章节,确保其完整性和系统性,便于不同专业的教师授课时进行取舍,与此同时更注意前后章节之间的衔接性及逻辑关系,便于记忆和温习。
纵观高分子学科的发展历史,从高分子的基础理论用于科学研究和生产实践的思维过程来看,“高分子化学”和“高分子物理”从来就不是截然分开的。作为一种尝试,本教材试图对高分子化学和高分子物理的基础内容进行揉合和精简,使之成为一体。但在实际编写过程中深深地感觉到这是一件非常困难的事情。令人欣慰的是本教材自2005年第一版问世,2011年出版第二版,深受各层次(博士、硕士及各类本科专业)师生们的厚爱和读者的欢迎,第一版印刷6次,第二版印刷15次,两版累计销售10万余册。另外,从各方面获取的信息来看,广大读者也是褒远大于贬。这就给编者以极大的鼓励和鞭策,为此修订第三版。
根据大多数读者的意见,编者在第三版的编写中主要作了下述努力。
第一,增加了少部分得到广泛认可的新知识。
第二,在保留第二版特色的基础上进一步强调章节之间的衔接性,各章开头增加“内容提要”和“学习目标”。
第三,配套教学课件等数字资源,为授课教师和学生提供参考。
《高分子化学与物理基础》(第三版)由南京工业大学魏无际负责全书统稿、定稿工作,并编写前言、第1章、第10章;陈东升负责全书校对与整理工作,并修订第2章、第6章,兼第2章、第3章、第5章、第6章统稿;苏州大学朱新生负责第4章修订,兼第4章、第9章、第11章统稿;常州大学张洪文修订第7章,兼第7章、第8章统稿;南京航空航天大学崔益华编写第5章;南京工业大学江国栋修订第3章;常州大学蒋姗修订第8章;南京工业大学方显力修订第9章;苏州大学程丝修订第11章。
尽管多位编者在第三版的修订中作出了很大努力,由于水平有限,难免存有疏漏之处,敬请读者及时指正!
编者
2024年6月

第二版前言
20世纪30年代,H.Staudinger发表了划时代的“论聚合”,建立了高分子学说,70多年来,以W.H.Carothers、K.Zigler、G.Natta、P.J.Flory等为代表的科学家们在高分子科学方面做出了杰出的贡献,与此同时,广大科技工作者为高分子科学的发展起到了积极的推动作用。迄今为止,高分子学科已发展成比较完整的科学体系,即“高分子科学与工程”。它既是一门新兴的基础学科,也是直接面向国民经济、科学与技术相结合的近代学科,且已渗透到各个工业部门和科技领域,成为影响一个国家经济水平和科学技术水平的重要因素之一。高分子化学与物理则是高分子科学与工程的理论基础,而高分子工程,包括聚合反应工程、高分子加工成型工艺,是高分子科学与生产、应用之间的桥梁。
进入21世纪以来,中国理工科的本科教学有两个发展趋势。一方面,大学教育为了适应培养大量高素质人才的需要,强化了计算机、外语和大学体育的教学,同时增加了人文、美学、经济、环境以及法律方面的课程。这就需要学生在有限的学时内掌握更多的知识,往往以缩短专业基础或专业课学时来缓解学生的学习压力,所以为了保证专业基础课或专业课的教学质量,除了不断地提高相关教师的教学水平和调动学生的学习积极性外,对教材进行改革是必不可少的举措;另一方面,由于高分子对各个工业部门和科技领域的渗透作用已成为不争的事实,所以在中国现行的本科专业中,如“化学”、“应用化学”、“材料化学”、“材料物理”、“复合材料”、“化学工程与工艺”、“林产化工”、“轻化工程”、“包装工程”、“纺织工程”、“生物工程”、“制药工程”、“环境工程”以及“生物科学”、“生物技术”、“水质科学与技术”等许多非高分子专业的必修课和选修课的教学中已经安排了或将要安排一些有关高分子方面的课程,授课学时一般从32~96学时不等,侧重点也有所不同。根据这样的发展趋势和南京工业大学、南京航空航天大学、常州大学、盐城工学院等院校多年来对于各种专业教授高分子化学与物理相关课程的教学讲义和积累的经验,编写了这本教材。教材的编写中,注意突出以下几点。
① 精简了《高分子化学》和《高分子物理》中的重复部分,并在高分子化学和高分子物理内容上力求均衡和贯穿。
② 注重系统地阐述现代高分子科学已成熟的基本概念、基本知识、基本原理和基本测试方法。对涉及高分子科学的研究前沿的理论、测试方法以及高分子的新品种介绍等内容只是点到为止,用以激发学生的学习兴趣,不作太多的讨论和介绍。期望学生能够在聚合反应工程、高分子加工成型工艺、现代测试方法等后继专业课程及研究生课程中或通过自学而学习到这些内容,本教材只是为其奠定基础。
③ 凡是涉及诸如高分子的合成原理、链结构、分子运动、聚集态及高分子性质等基础内容的章节确保其完整性和系统性,便于不同专业的教师授课时进行取舍,与此同时更注意前后章节之间的衔接性及逻辑关系,便于记忆和温习。
纵观高分子学科的发展历史,再从高分子的基础理论用于科学研究和生产实践的思维过程来看,“高分子化学”和“高分子物理”从来就不是截然分开的。作为一种尝试,本教材试图对“高分子化学”和“高分子物理”的基础内容进行糅合和精简,成为一体。但是在实际的编写过程中深深地感觉到这是一件非常困难的事情。令人欣慰的是本教材自2005年出版以来深受各个层次(博士、硕士及各类本科专业)师生们的厚爱和其他读者的欢迎,已有6次印刷。另从收集的各方面信息来看,广大读者也是褒远大于贬,给编者以极大的鼓励和鞭策,为此而再版。
根据大多数读者的意见,编者在第二版的编写中主要作了下述努力:首先,在保留第一版特色的基础上对篇幅略作删减;其次,在调整了第一版许多不足之处的基础上进一步加强了章节之间的衔接性;第三,编写了《高分子化学与物理基础学习指导及习题解》,作为本教材的配套参考教材。
本书共分11章。第1章绪论和第10章高分子溶液基本性质由魏无际教授编写,并对全书进行了统稿和定稿。第2章缩聚及其他逐步聚合反应由关建宁教授编写。第3章自由基聚合反应由李坚教授编写。第4章离子型聚合和配位聚合和第6章高分子的化学反应由江国栋老师编写,并由江国栋老师对全书进行了校对和整理。第5章共聚合反应由崔益华教授编写,并对第1~6章进行了统稿。第9章高分子固体的基本力学性质由潘力佳老师编写。第11 章高分子的电学、热学和光学基本性质由鲁钢老师编写。第7章高分子的结构和第8章高分子的分子运动、力学状态及其转变由俞强教授编写,并对第7~11章进行了统稿。
本书是在参考了国内外众多优秀的高分子教科书和著作的基础上编写而成的,对这些作者深表敬意和感谢。
在第二版的编写中,尽管编者作出了努力,但是由于水平有限,仍可能有不足之处,敬请读者及时指正。
编者
2011年6月

第一版前言
20世纪20~30年代,H.Staudinger发表了划时代的“论聚合”,并建立了高分子学说,70多年来,以W.H.Carothers、K.Zigler、G.Natta、P.J.Flory等为代表的科学家在高分子化学与物理上做出了杰出的贡献,广大科技工作者也做出了不懈的努力。到目前为止,高分子学科已发展成比较完整的科学体系——高分子科学与工程。它既是一门新兴的基础学科,也是直接面向国民经济、科学与技术相结合的近代型科学学科。它已渗透到各个工业部门和科技领域,与国民经济的发展密切相关,成为影响一个国家经济水平的重要因素之一。高分子工程(包括聚合反应工程、高分子加工成型工艺)是高分子科学和高分子生产与应用之间的衔接点,高分子化学与物理则是它的理论基础。
20世纪末,特别是进入21世纪以来,我国的理、工科的本科教学的发展有两个趋势,一方面,大学教育为了适应新世纪培养高素质人才的需要,大多数院校都强化了计算机、外语和大学体育的教学,增加了人文、美学、经济、环境以及法律方面的课程,这就需要学生在较短的学时内掌握日益增多的专业基础或专业知识课内容。因此,为了保证和提高专业基础或专业课的教学质量,除了不断地提高有关教师的教学水平和调动学生的学习积极性外,对教材进行改革是必不可少的举措;另一方面,由于高分子科学对各个工业部门和科技领域的渗透作用已成为不争的事实,所以在我国现行的本科专业中,如“化学”、“应用化学”、“材料化学”、“材料物理”、“复合材料”、“化学工程与工艺”、“林产化工”、“轻化工程”、“包装工程”、“纺织工程”、“生物工程”、“制药工程”以及“生物科学”、“生物技术”等许多非高分子专业的必修课和选修课的教学中已经安排了或将要安排一些有关高分子科学方面的课程,授课学时从32~96学时不等,侧重点也有所不同。因此,根据这样的教学发展趋势和南京工业大学、南京航空航天大学、江苏工业学院、盐城工学院等院校多年来对于各种专业教授高分子化学与高分子物理的教学讲义和积累的经验编写了这本教材。教材的编写中,注意突出了以下几点。
① 在高分子化学和高分子物理内容上力求均衡、贯穿及糅合。
② 注重系统阐述现代高分子科学中已成熟的基本概念、基本知识、基本原理和基本规律。
③ 对于涉及高分子科学的研究前沿和新成果、有争议的概念、理论、现代测试方法、聚合物的品种介绍等内容只作了浅显介绍,用以激发学生的学习兴趣,不做太多的讨论。希望学生能够在聚合反应工程、高分子加工成型工艺、现代测试方法等后继课程或研究生课程或通过自学而学习到这些内容。
④ 凡是涉及诸如高分子的合成原理、高分子链结构、分子运动、聚集态等基本内容的章节,确保其系统性和相互间的衔接性。其他章节皆具有相对独立性,以便不同专业进行取舍。
本书共分11章,“第1章绪论”由南京工业大学魏无际教授编写;“第2章缩聚及其他逐步聚合反应”和“第6章聚合物的化学反应”由南京工业大学关建宁副教授编写;“第3章自由基聚合反应”和“第4章离子型聚合和配位聚合”由江苏工业学院李坚教授编写;“第5章共聚合反应”由南京航空航天大学崔益华教授编写;“第7章高分子的结构”和“第8章大分子的热运动、力学状态及其转变”由江苏工业学院俞强教授编写;“第9章高分子固体的力学性质”由南京航空航天大学潘力佳老师编写;“第10章高分子溶液性质”由南京工业大学魏无际教授和盐城工学院陆荣老师编写;“第11章高分子的电性能、热性能以及光学性质”由南京工业大学鲁钢老师编写,鲁钢老师并对全书进行了校对和整理。魏无际教授和俞强教授分别对前6章和后5章进行了统稿,并由魏无际教授对全书进行了定稿。
本书是在参考了国内外众多优秀的高分子教科书和著作的基础上编写而成的,对这些作者深表敬意并感谢。
纵观高分子学科发展的历史以及从高分子理论在科学研究和生产实践中的实际运用的思维过程来看,可以说,高分子化学和高分子物理不是截然分开的。作为一种尝试,本教材企图对“高分子化学”、“高分子物理”的内容进行均衡、贯穿、糅合、精简。但在编写中,由于水平有限,作者却深深地感觉到这是一件非常困难的事情,终抱许多缺憾。除此以外,本教材一定还存在着许多其他不妥之处,敬请读者一并指正。
编者于2005年3月

 

 

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