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| 內容簡介： |
针对高等院校工科类学生有机化学课程学习的需要，结合有机化学的研究和发展趋势及编者多年的教学经验，编写了这本《有机化学》。
本书按官能团体系讲授各类有机化合物的命名、结构、基本性质和基本反应，全书共16章，内容包含有机化学基本概念和理论、烃类、烃的衍生物、元素有机化合物、有机波谱分析、天然有机化合物、蛋白质和核酸等。本书在内容选择和体系编排方面，既考虑了有机化学学科的系统性、规律性和科学性，又兼顾相关专业对有机化学的不同需求，内容精炼，循序渐进，层次分明，重点突出，有利于学生学习能力的养成。
本书可作为高等院校本科化学、材料、化工、制药、食品、环境、水产、医学等专业的通用教材，也可供相关科研人员参考。
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| 目錄：
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第1 章 绪论
1.1 有机化合物和有机化学 1
1.2 有机化合物的特性 2
1.3 有机化合物的结构 2
1.4 共价键 4
1.4.1 共价键的形成 4
1.4.2 共价键的属性 8
1.4.3 共价键的断裂与有机反应的类型 10
1.5 分子间相互作用力 10
1.5.1 偶极-偶极相互作用 11
1.5.2 范德瓦耳斯力 11
1.5.3 氢键 11
1.6 有机酸碱理论 12
1.6.1 酸碱质子理论 12
1.6.2 酸碱电子理论 13
1.6.3 硬软酸碱理论 13
1.7 有机化合物的分类 14
1.7.1 按碳骨架分类 14
1.7.2 按官能团分类 15
1.8 有机化合物的研究方法 15
习题 16
第2 章 饱和烃：烷烃和环烷烃
2.1 烷烃 18
2.1.1 烷烃的通式、同系列和构造异构 18
2.1.2 烷烃的命名 19
2.1.3 烷烃的结构 21
2.1.4 烷烃的构象 22
2.1.5 烷烃的物理性质 24
2.1.6 烷烃的化学性质 26
2.2 环烷烃 31
2.2.1 环烷烃的命名 31
2.2.2 环烷烃的结构与环的稳定性 32
2.2.3 环烷烃的构象 33
2.2.4 环烷烃的物理性质 35
2.2.5 环烷烃的化学性质 36
2.3 饱和烃的主要来源和制备 37
2.3.1 饱和烃的来源 37
2.3.2 饱和烃的制备 37
习题 38
第3 章 不饱和烃：烯烃、炔烃和二烯烃
3.1 烯烃 40
3.1.1 烯烃的结构 40
3.1.2 烯烃的异构现象和命名 41
3.1.3 烯烃的物理性质 44
3.1.4 烯烃的化学性质 45
3.1.5 烯烃的来源和制备 54
3.2 炔烃 55
3.2.1 炔烃的结构 55
3.2.2 炔烃的同分异构和命名 55
3.2.3 炔烃的物理性质 56
3.2.4 炔烃的化学性质 56
3.2.5 炔烃的制备 60
3.3 二烯烃 60
3.3.1 二烯烃的分类和命名 60
3.3.2 二烯烃的结构 61
3.3.3 共轭体系与共轭效应 62
3.3.4 共振论 64
3.3.5 共轭二烯烃的化学性质 65
习题 67
第4 章 芳烃
4.1 芳烃的分类、异构和命名 71
4.1.1 芳烃的分类 71
4.1.2 芳烃的异构 72
4.1.3 芳烃的命名 72
4.2 苯的结构 73
4.2.1 价键理论 73
4.2.2 分子轨道理论 74
*4.2.3 共振论对苯分子结构的解释 74
4.3 单环芳烃的物理性质 75
4.4 单环芳烃的化学性质 75
4.4.1 亲电取代反应 75
4.4.2 加成反应 79
4.4.3 氧化反应 79
4.4.4 烷基苯侧链的反应 79
4.5 芳环亲电取代反应的定位规则 80
4.5.1 两类定位基 80
4.5.2 定位规则的理论解释 82
4.5.3 二取代苯亲电取代的定位规则 84
4.5.4 亲电取代定位规则在有机合成上的应用 85
4.6 稠环芳烃 86
4.6.1 萘 86
4.6.2 蒽和菲 89
4.7 芳香性和休克尔规则 91
4.7.1 休克尔规则 91
4.7.2 非苯芳烃芳香性的判断 91
4.8 富勒烯 92
习题 93
第5 章 对映异构
5.1 手性、手性分子和对称性 97
5.1.1 手性和手性分子 97
5.1.2 分子的对称性 97
5.2 手性分子的性质——光学活性 98
5.2.1 平面偏振光和旋光性 98
5.2.2 旋光度和比旋光度 99
5.3 具有一个手性中心的对映异构分子的构型 100
5.3.1 构型的表示法 100
5.3.2 构型的标记法 101
5.3.3 对映体和外消旋体的性质 103
5.4 具有两个手性中心的对映异构 103
5.4.1 具有两个不同手性碳原子的对映异构 103
5.4.2 具有两个相同手性碳原子的对映异构 104
5.5 脂环化合物的对映异构 104
5.6 不含手性中心的对映异构 105
5.6.1 丙二烯型化合物 105
5.6.2 联苯型化合物 105
5.7 手性中心的产生 106
5.7.1 个手性中心的产生 106
5.7.2 第二个手性中心的产生 106
5.8 手性合成与拆分 107
5.8.1 不对称合成 107
5.8.2 外消旋体的拆分 109
5.8.3 对映体过量和光学纯度 109
习题 110
第6 章 有机化合物的波谱分析
6.1 电磁波谱 112
6.2 红外吸收光谱 113
6.2.1 分子振动和红外光谱 113
6.2.2 有机化合物基团的特征频率 114
6.2.3 有机化合物红外光谱举例 115
6.3 核磁共振谱 116
6.3.1 核磁共振的基本原理 116
6.3.2 化学位移 117
6.3.3 自旋偶合与自旋裂分 119
6.3.4 核磁共振谱解析 120
6.4 紫外吸收光谱 121
6.4.1 紫外光与紫外吸收光谱 121
6.4.2 电子跃迁类型 121
6.4.3 紫外光谱解析 122
习题 122
第7 章 卤代烃
7.1 卤代烃的分类、命名和结构 124
7.1.1 卤代烃的分类 124
7.1.2 卤代烃的命名 125
7.1.3 卤代烃的结构 126
7.2 卤代烃的物理性质 126
7.3 卤代烷的化学性质 127
7.3.1 亲核取代反应 127
7.3.2 消除反应 128
7.3.3 与金属反应 130
7.4 亲核取代反应机制 131
7.4.1 双分子亲核取代反应（SN 2）机制 131
7.4.2 单分子亲核取代反应（SN 1）机制 132
7.5 影响亲核取代反应的因素 134
7.5.1 烷基结构的影响 134
7.5.2 离去基团的影响 135
7.5.3 亲核试剂的影响 136
7.5.4 溶剂的影响 136
7.6 消除反应机制 137
7.6.1 双分子消除反应（E2）机制 137
7.6.2 单分子消除反应（E1）机制 138
7.7 影响消除反应的因素 138
7.7.1 烷基结构的影响 138
7.7.2 卤原子的影响 139
7.7.3 进攻试剂的影响 139
7.7.4 溶剂的影响 139
7.8 取代和消除反应的竞争 139
7.8.1 烷基结构的影响 139
7.8.2 进攻试剂的影响 140
7.8.3 溶剂的影响 140
7.8.4 反应温度的影响 141
7.9 卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质 141
7.9.1 双键和苯环位置对卤原子活性的影响 141
7.9.2 乙烯型和苯基型卤代烃的化学性质 143
7.9.3 烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质 146
7.10 氟代烃 147
习题 148
第8 章 醇、酚、醚
8.1 醇 151
8.1.1 醇的分类、命名和结构 151
8.1.2 醇的物理性质与波谱性质 153
8.1.3 一元醇的化学性质 155
8.1.4 多元醇的化学性质 160
8.1.5 醇的制备 161
8.2 酚 161
8.2.1 酚的分类、命名和结构 162
8.2.2 酚的物理性质与波谱性质 163
8.2.3 酚的化学性质 164
8.3 醚 167
8.3.1 醚的分类、命名和结构 167
8.3.2 醚的物理性质与波谱性质 168
8.3.3 醚的化学性质 169
8.3.4 冠醚 171
习题 171
第9 章 醛、酮和醌
9.1 醛和酮 174
9.1.1 醛和酮的分类和命名 174
9.1.2 醛和酮的结构 176
9.1.3 醛和酮的物理性质与波谱性质 176
9.1.4 醛和酮的化学性质 178
9.1.5 α，β-不饱和醛、酮 189
9.1.6 醛、酮的制备 191
9.2 醌 192
9.2.1 醌的结构和命名 192
9.2.2 醌的化学性质 192
习题 193
第10 章 羧酸及其衍生物
10.1 羧酸 197
10.1.1 羧酸的分类、命名和结构 197
10.1.2 羧酸的物理性质与波谱性质 199
10.1.3 羧酸的化学性质 200
10.1.4 羧酸的制备 206
10.2 羧酸衍生物 207
10.2.1 羧酸衍生物的命名 207
10.2.2 羧酸衍生物的物理性质与波谱性质 209
10.2.3 羧酸衍生物的化学性质 211
10.3 取代羧酸 216
10.3.1 羟基酸的分类和命名 216
10.3.2 羟基酸的物理性质 217
10.3.3 羟基酸的化学性质 217
10.3.4 酮酸 220
习题 226
第11 章 有机含氮化合物
11.1 硝基化合物 229
11.1.1 硝基化合物的分类、命名和结构 229
11.1.2 硝基化合物的物理性质 230
11.1.3 硝基化合物的化学性质 230
11.2 胺 232
11.2.1 胺的分类、命名和结构 232
11.2.2 胺的物理性质与波谱性质 234
11.2.3 胺的化学性质 235
11.2.4 胺的制法 240
11.2.5 季铵盐和季铵碱 241
11.3 腈和异腈 242
11.3.1 腈和异腈的命名 242
11.3.2 腈的性质 242
11.3.3 腈和异腈的化学性质 242
11.4 重氮化合物和偶氮化合物 243
11.4.1 芳香族重氮盐的结构和制备 244
11.4.2 重氮盐的反应及其在有机合成中的应用 244
11.4.3 偶氮化合物与偶氮染料 247
习题 248
第12 章 有机含硫、含磷及含硅化合物
12.1 有机含硫化合物 250
12.1.1 有机含硫化合物的分类 250
12.1.2 硫醇和硫酚 251
12.1.3 硫醚 253
12.1.4 磺酸 254
12.2 有机含磷化合物 256
12.2.1 有机含磷化合物的分类和命名 256
12.2.2 烃基膦的亲核取代反应 256
12.2.3 磷酸酯 257
12.2.4 有机磷农药 257
12.3 有机含硅化合物 258
12.3.1 有机含硅化合物的结构 258
12.3.2 卤硅烷的制备和化学性质 259
12.3.3 有机含硅化合物在合成中的应用 260
习题 260
第13 章 杂环化合物
13.1 杂环化合物的分类和命名 262
13.1.1 分类 262
13.1.2 命名 263
13.2 五元杂环化合物 264
13.2.1 五元杂环化合物的结构和芳香性 264
13.2.2 五元杂环化合物的化学性质 265
13.2.3 常见的五元杂环化合物 267
13.3 六元杂环化合物 269
13.3.1 吡啶的结构与性质 269
13.3.2 吡啶的衍生物 271
13.3.3 嘧啶及其衍生物 272
13.4 稠环化合物 272
13.4.1 苯稠杂环化合物 272
13.4.2 嘌呤环系化合物 273
习题 275
第14 章 类脂化合物
14.1 油脂 276
14.1.1 油脂的结构和组成 276
14.1.2 油脂的物理性质 277
14.1.3 油脂的化学性质 278
14.2 蜡 279
14.3 磷脂 279
14.3.1 磷酸甘油酯 279
14.3.2 鞘磷脂 280
14.4 萜类化合物 280
14.4.1 单萜 281
14.4.2 倍半萜 281
14.4.3 二萜 282
14.4.4 三萜 283
14.4.5 四萜 283
14.4.6 多萜 283
14.5 甾族化合物 283
习题 284
第15 章 碳水化合物
15.1 碳水化合物的分类 286
15.2 单糖 287
15.2.1 单糖的构型和标记法 287
15.2.2 单糖的环状结构及霍沃思表达式 287
15.2.3 单糖的构象 289
15.2.4 单糖的化学性质 290
15.2.5 重要的单糖及其衍生物 293
15.3 二糖 294
15.3.1 蔗糖 294
15.3.2 麦芽糖 295
15.3.3 纤维二糖 295
15.3.4 乳糖 295
15.4 多糖 296
15.4.1 淀粉 296
15.4.2 纤维素 297
习题 298
第16 章 氨基酸、多肽、蛋白质、酶及核酸
16.1 氨基酸 299
16.1.1 氨基酸的结构和命名 299
16.1.2 氨基酸的性质 302
16.2 多肽 304
16.2.1 多肽的结构和命名 304
16.2.2 多肽结构的测定 305
16.2.3 多肽合成 307
16.3 蛋白质 308
16.3.1 蛋白质的分类、组成 309
16.3.2 蛋白质的性质 309
16.3.3 蛋白质的结构 310
16.4 酶 312
16.5 核酸 313
16.5.1 核酸的组成 313
16.5.2 核酸的结构与生物功能 315
16.5.3 核酸的性质 316
习题 317
参考文献 319
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| 內容試閱：
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有机化学是化学学科中极为重要的一个组成部分，它是研究有机化合物的来源、组成、结构、性质、应用及其相关理论和方法的一门学科，与国计民生密切相关。有机化学是应用化学、材料化学、化学工程与工艺、生物工程、制药工程、食品科学与工程、环境科学与工程、动物科学、水产养殖、给排水工程等专业的一门重要基础课程。掌握有机化学知识，有助于学生提高从分子微观角度对专业知识的认知和理解，有助于学生综合能力的培养和提高。为了进一步适应应用型创新人才要求，编写团队结合有机化学当今研究和发展的趋势以及武汉轻工大学有机化学课题组长期的教学经验，研究和吸纳国内外优秀教材的优点，编写了这本教材。
本书编写以官能团为纲，以结构和反应为主线，阐明各类化合物的结构与性质之间的关系，共16章。其中第1章为绪论，主要介绍有机化学的发展史和有机结构理论及基本概念；第2～4、7～12章分别介绍了不同官能团的化合物，包括饱和烃，不饱和烃，芳烃，卤代烃，醇、酚、醚，醛、酮和醌，羧酸及其衍生物，有机含氮化合物，有机含硫、含磷及含硅化合物；第5章为对映异构，是现代立体化学的重要组成部分；第6 章为有机化合物的波谱分析，介绍了现代物理方法学在有机化合物结构解析中的基本原理和应用；第13章为杂环化合物，介绍了各种基本的有机杂环化合物及其结构、命名、性质和应用等；第14章为类脂化合物，介绍了常见的类脂化合物种类、结构和应用；第15 章和第16章为两大类天然有机聚合物——碳水化合物和蛋白质、核酸等基本知识。
本书内容精炼、重点突出、图文并茂、通俗易懂，可作为高等院校本科应用化学、材料化学、化学工程与工艺、生物工程、制药工程、食品科学与工程、环境科学与工程、动物科学、水产养殖、给排水工程等工科专业的通用教材，也可供相关专业师生参考。
关金涛为本书主编，统稿并编写第1～4、6～9章；张海燕负责编写第10、16章；杜传青负责编写第5章；方华负责编写第11章；费会负责编写第12章；徐玉玲负责编写第13章；周汉芬负责编写第14章；张瑞华负责编写第15章。
由于水平有限，书中疏漏和不妥之处在所难免，衷心希望各位专家和使用本书的师生予以批评指正，在此我们致以诚挚的谢意。
编 者
2020年4月于武汉
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