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| 編輯推薦： |
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本书是一本不可多得的肾脏病理与临床相结合的专著：①内容丰富齐全。不仅详细介绍常见肾脏病，还囊括罕见肾脏病；不仅描述病理改变，还阐述发病机制；不仅讲述诊断与鉴别诊断，还论及治疗和预后。②新颖实用。本书收集国内外肾脏病领域进展，能解决病理诊断及临床治疗的实际问题。③图文并茂。全书共配1000余幅图片，生动直观。
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| 內容簡介： |
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全书共分十一篇95章。篇概述临床肾脏病理学，包括肾脏病理发展史；第二篇讨论原发、继发和遗传性肾小球疾病；第三至第七篇分别讲述肾小管间质性疾病、血管性疾病、肾脏感染、发育不良性肾病和囊肿性肾病；第八和第九篇介绍肾脏肿瘤和集尿系统疾病；第十篇为肾移植；第十一篇叙述操作技术及肾脏病理学新进展。本书有以下特点：①内容丰富齐全。本书不仅详细介绍常见肾脏病，还囊括罕见肾脏病；不仅描述病理改变，还阐述发病机制；不仅讲述诊断与鉴别诊断，还论及治疗和预后；②新颖实用。本书收集国内外肾脏病领域进展，包括随机对照临床试验、真实世界研究及临床实践指南等，能解决病理诊断及临床治疗的实际问题；③图文并茂。全书共配1000余幅图片，生动直观地表现肾脏病理改变和诊治流程；④特色鲜明。本书采用的绝大多数病理图片及病例来自全国各大医院，体现了中国特色。因此，本书是一本不可多得的肾脏病理与临床相结合的专著，可供成人、儿童肾脏病临床和病理医师，泌尿外科及肾移植医师参考。
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| 關於作者： |
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梅长林，中国人民解放军海军军医大学第二附属医院（上海长征医院）肾内科主任医师、教授、博士生导师。陈惠萍，中国人民解放军东部战区总医院肾脏病科主任医师、教授、博士生导师。周新津，美国达拉斯贝勒大学医学中心肾脏病理诊断中心主任，教授、博士生导师。
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| 目錄：
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篇 概 论
第1 章 肾脏病理发展史/2
第2 章 肾脏发育/8
第3 章 肾脏的结构与功能/ 12
第4 章 老年肾与终末期肾病/ 22
第5 章 肾活检适应证、禁忌证及病理诊断意义/ 33
第6 章 肾脏疾病基本病变及常用术语/ 35
第二篇 肾小球疾病
第7 章 肾小球疾病概述/ 70
第8 章 微小病变性肾病/ 91
第9 章 局灶节段性肾小球硬化/ 101
第10 章 膜性肾病/ 115
第11 章 膜增生性肾小球肾炎/ 126
第12 章 C3 肾小球病/ 134
第13 章 IgA 相关性肾小球肾炎/ 144
第14 章 自身免疫病相关性肾炎/ 160
第15 章 新月体性肾小球肾炎/ 189
第16 章 单克隆免疫球蛋白相关性肾病/ 203
第17 章 肾淀粉样变性病/ 233
第18 章 纤维样物质沉积性肾小球病/ 246
第19 章 代谢性肾小球病/ 254
第20 章 感染相关性肾小球病/ 279
第21 章 血液系统疾病相关性肾病/ 312
第22 章 遗传性肾小球病概述/ 337
第23 章 遗传性肾小球基底膜病/ 339
第24 章 遗传性足细胞病/ 346
第25 章 其他遗传性肾小球病/ 358
第26 章 肾小管间质性疾病概述/ 368
第27 章 药物诱导的肾小管间质性疾病/ 376
第28 章 缺血性肾小管间质损伤/ 395
第29 章 中毒性肾小管间质损伤/ 401
第30 章 免疫性肾小管间质性疾病/ 422
第31 章 常染色体显性肾小管间质病/ 438
第32 章 遗传性晶体沉积病/ 449
第33 章 遗传性转运障碍性肾病/ 453
第34 章 其他影响肾小管的遗传性疾病/ 464
第35 章 混合型肾小管间质病/ 468
第四篇 血管性疾病
第36 章 系统性血管炎概述/ 476
第37 章 中或大动脉血管炎/ 479
第38 章 微小血管炎/ 492
第39 章 原发性血栓性微血管病/ 503
第40 章 继发性血栓性微血管病/ 516
第三篇 肾小管间质性疾病血管病/ 524
第41 章 高血压肾损害/ 530
第42 章 血栓栓塞性疾病/ 544
第五篇 肾 脏 感 染
第43 章 肾脏细菌感染/ 552
第44 章 真菌、立克次体及寄生虫肾脏感染/ 566
第45 章 肾脏其他病毒感染/ 575
第六篇 发育不良性肾病
第46 章 发育不良性肾病概述/ 586
第47 章 肾发育不良/ 肾发育不全/ 590
第48 章 肾小球巨大稀少症/ 595
第49 章 肾脏异位、旋转不良等畸形/ 597
第50 章 Ask-Upmark 肾/ 601
第51 章 肾小管发育不良/ 602
第七篇 囊肿性肾病
第52 章 囊肿性肾病概述/ 606
第53 章 纤毛类疾病/ 608
第54 章 其他遗传性囊肿性肾病/ 618
第55 章 其他非遗传性囊肿性肾病/ 623
第56 章 肾脏肿瘤概述/ 630
第57 章 透明细胞肾细胞癌/ 643
第58 章 低度恶性潜能的多房性囊性肾肿瘤/ 646
第59 章 乳头状肾细胞癌/ 649
第60 章 嫌色细胞肾细胞癌/ 652
第61 章 肾集合管癌/ 654
第62 章 肾髓质癌/ 656
第63 章 MiT 家族易位性肾细胞癌/ 658
第64 章 琥珀酸脱氢酶缺陷相关的肾细胞癌/ 661
第65 章 透明细胞乳头状肾细胞癌/ 663
第66 章 管状囊性肾癌/ 665
第67 章 获得性囊性肾病相关性肾细胞癌/ 667
第68 章 遗传性平滑肌瘤病及肾细胞癌综合征相关性肾细胞癌/ 669
第69 章 未分类肾细胞癌/ 671
第70 章 肾嗜酸细胞腺瘤/ 673
第71 章 肾乳头状腺瘤/ 675
第72 章 后肾腺瘤/ 677
第73 章 肾脏透明细胞肉瘤/ 679
第74 章 肾恶性横纹肌样瘤/ 681
第75 章 肾血管平滑肌脂肪瘤/ 683
第76 章 肾血管母细胞瘤/ 687
第77 章 混合性上皮和间质肿瘤家族/ 688
第78 章 肾盂和输尿管尿路上皮癌/ 691
第八篇 肾 脏 肿 瘤
第九篇 集尿系统疾病
第79 章 尿流障碍概述/ 698
第80 章 反流性肾病/ 700
第81 章 梗阻性肾病/ 704
第82 章 肾结石病/ 706
第十篇 肾 移 植
第83 章 移植肾病理学概述/ 710
第84 章 移植肾排斥反应/ 729
第85 章 移植肾的非免疫性损伤/ 748
第86 章 移植肾复发性肾病和新发性肾病/ 772
第87 章 移植肾肿瘤/ 780
第十一篇 操 作 技 术
第88 章 肾活检组织取材技术及要求/ 786
第89 章 肾活检病理诊断技术/ 789
第90 章 光镜标本制作及染色技术/ 799
第91 章 免疫荧光及免疫组化技术/ 804
第92 章 电子显微镜技术/ 809
第93 章 分子肾脏病理学/ 816
第94 章 数字肾脏病理学/ 821
第 95章 “ 互联网 ”在肾脏病理诊断中的应用/ 828
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| 內容試閱：
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肾脏病是一种常见病，是全球第11 位死亡原因，预测到2040 年，将升为第5 位死亡原因。我国每年发生急性肾损伤600 余万例，慢性肾脏病患病率达10.8%，累计患病人数超过1.3 亿，每年新发肾癌4.5 万例，以上数字足以说明肾脏病在我国也是一种多发病。在肾脏病诊治过程中，肾穿刺活检和病理诊断起着基石作用，可明确病因和病理类型，使诊断准确性提高至95% 以上，还可以指导治疗和判断疾病预后。因此，肾脏病理是肾科医师必须掌握的一门知识。然而，我国肾脏病理检查技术和诊断水平，特别是肾科医师运用病理知识有效诊治肾病的能力尚有待提高。为了促进肾脏病理医师与临床医师相互交流，共同提高肾脏病诊治水平，我们组织国内外肾脏病理和临床专家编写了《临床肾脏病理学》一书，以飨读者；同时也试图填补目前国内尚缺少一部大型肾脏病理专著的空白。
全书共分十一篇95 章。篇概述临床肾脏病理学，包括肾脏病理发展史；第二篇讨论原发、继发和遗传性肾小球疾病；第三至第七篇分别讲述肾小管间质性疾病、血管性疾病、肾脏感染、发育不良性肾病和囊肿性肾病；第八和第九篇介绍肾脏肿瘤和集尿系统疾病；第十篇为肾移植；第十一篇叙述操作技术及肾脏病理学新进展。
《临床肾脏病理学》有以下特点：①内容丰富齐全。本书不仅详细介绍常见肾脏病，还囊括罕见肾脏病；不仅描述病理改变，还阐述发病机制；不仅讲述诊断与鉴别诊断，还论及治疗和预后；②新颖实用。本书收集国内外肾脏病领域进展，包括随机对照临床试验、真实世界研究及临床实践指南等，能解决病理诊断及临床治疗的实际问题；③图文并茂。全书共配1 000 余幅图片，生动直观地表现肾脏病理改变和诊治流程；④特色鲜明。本书采用的绝大多数病理图片及病例来自全国各大医院，体现了中国特色。因此，本书是一本不可多得的肾脏病理与临床相结合的专著，可供成人、儿童肾脏病临床和病理医师，泌尿外科及肾移植医师参考。
编写出版本书历经6 年时间。我国肾脏病理前辈邹万忠和郭慕依教授给本书编写提出了宝贵的建设性意见。国内外近百名肾脏病临床及病理专家参加本书编写，他们在繁忙的医教研工作中，挤出时间，笔耕不辍，一丝不苟地完成书稿。书稿经过编委会互审、会议审稿和定稿，又经过正副主编统稿，一年前完毕，实属不易。值此《临床肾脏病理学》出版发行之际，我们向前辈们、向所有参加本书编写的专家和人民卫生出版社老师们一并表示诚挚的谢意。
正如《礼记·学记》中所言：“学然后知不足，教然后知困”。鉴于我们水平有限，书中难免有疏漏之处，敬请读者不吝赐教，以便再版时更臻完善。
梅长林 陈惠萍 周新津
2021 年8 月
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