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          | 內容簡介: | 
         
         
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            在第一版七个部分(基础知识、验证性实验、综合性实验、设计性实验、开放性实验、体内药物分析和相关指导原则)基础上增加了虚拟仿真实验部分,选取“虚拟机学习液相色谱-质谱联用技术测定样品中利血平的浓度”为虚拟仿真实验项目,学生在开放、自主、交互的虚拟环境中开展高效、安全且经济的实验项目,弥补高效液相色谱-质谱仪价格昂贵、日常维护困难等不良因素,达到真实实验不具备或难以实现的教学效果。另外,本教材依据《中国药典》(2020版)和相关文献,对第一版进行了增删和修订,使教材内容更加具有系统性、实用性和创新性。
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          | 關於作者: | 
         
         
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            沈阳药科大学教授、博士生导师,辽宁特聘教授,辽宁省教学名师。入选辽宁省“百千万人才工程”百人层次。国家级精品资源共享课药物分析课程负责人,国家级虚拟仿真一流课程负责人,辽宁省线上一流课程药物分析课程负责人。主编人民卫生出版社《药物分析》(供制药工程专业使用)和中国医药科技出版社《药物分析实验》。
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            第一部分 基础知识
 第一节 药物分析实验记录与报告 
 第二节 分析天平的操作规程
 第三节 容量仪器的校正
 第四节 有效数字和数值修约
 第二部 分验证性实验
 实验一 典型化学药及制剂的鉴别实验
 实验二 葡萄糖的一般杂质检查
 实验三 典型化学药的特殊杂质和有关物质检查
 实验四 气相色谱法测定地塞米松磷酸钠中残留溶剂
 实验五 亚硝酸钠滴定法测定药物的含量
 实验六 氧化还原滴定法测定硫酸亚铁及硫酸亚铁片的含量
 实验七 氧瓶燃烧法在含卤素药物分析中的应用
 实验八 三点校正-紫外分光光度法测定维生素A软胶囊的含量
 实验九 复方乙酰水杨酸片的含量测定
 实验十 气相色谱法测定维生素E软胶囊的含量
 实验十一 典型中药材和中药制剂的鉴别实验
 实验十二 典型中药材和中药制剂的特征成分或有关物质检查
 实验十三 气相色谱法测定中药材中的挥发性成分的含量
 实验十四 高效液相色谱法测定中药制剂中指标成分的含量
 实验十五 气相色谱-质谱法鉴定中药材中的挥发性成分
 第三部分 综合性实验
 实验十六 青霉素钠的质量分析
 实验十七 阿司匹林及其肠溶片的质量分析
 实验十八 葡萄糖注射液的质量分析
 实验十九 氢化可的松乳膏的质量分析
 实验二十 复方左炔诺孕酮片的质量分析
 实验二十一 丙二醇的质量分析
 实验二十二 枳壳的质量分析 .
 实验二十三 山楂叶提取物的质量分析
 实验二十四 天舒胶囊的质量分析
 第四部分 设计性实验
 实验二十五 非水滴定法测定原料药含量的方法学考察
 实验二十六 紫外分光光度法测定药物含量的方法学研究
 实验二十七 高效液相色谱法测定药物含量的方法学研究
 实验二十八 荧光猝灭法测定药物与血浆蛋白质结合性质
 第五部分 开放性实验
 实验二十九 β肾上腺素受体阻滞剂的质量标准制订
 第六部分 体内药物分析
 实验三十 高效液相色谱法测定人血浆中阿司匹林代谢物水杨酸的浓度
 实验三十一 高效液相色谱法测定人血浆中对乙酰氨基酚的药动学参数.
 实验三十二 高效液相色谱法测定加替沙星在大鼠体内的组织分布
 实验三十三 高效液相色谱-质谱法研究尼美舒利分散片的人体生物等效性
 实验三十四 气相色谱-质谱法测定大鼠血浆中甲基正壬酮浓度
 第七部分 虚拟仿真实验
 实验三十五 虚拟机学习液相色谱-质谱联用技术测定样品中利血平的含量
 第八部分 相关指导原则 
 化学药品质量标准分析方法验证指导原则
 参考文献
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